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Le agradeceremos tomar en cuenta que Nurtec® ODT (rimegepant) se encuentra disponible, es comercializado y cuenta con Registro Sanitario solamente en Chile.
Siendo ello así, la publicidad o promoción que se realice sobre Nurtec® ODT (rimegepant) solo se dirige a los profesionales de la salud de Chile. En este sentido, al momento de revisar la publicidad o promoción debe tener en cuenta cuales son las indicaciones aprobadas para el producto: Nurtec® ODT (rimegepant) está indicado para para tratamiento agudo de la migraña con y sin aura como también tratamiento preventivo de la migraña episódica (al menos 4 crisis de migraña al mes) en adultos. Chile: Nurtec ODT - Liofilizado Oral 75mg  F-27331/23.
Si desea más información de Nurtec® ODT (rimegepant) puede encontrar el inserto en el link a continuación: www.pfizerproandino.com/productos/nurtec
Chile: Folleto de información profesional - Autorizado en Chile por el ISP con fecha 21 de Febrero 2023 bajo resolución 4129/21 para 75mg.

Eficacia demostrada en el tratamiento de los ataques agudos de migraña1 

En 3 estudios clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados por placebo, Nurtec® ODT (rimegepant)* demostró mejorías significativas comparado con placebo en el tratamiento de los ataques de migraña1

Nurtec® ODT (rimegepant) demostró superioridad en los criterios coprimarios de valoración, ausencia de dolor y ausencia del síntoma más molesto comparado con placebo1. Descrague el estudioLoadingEn los pacientes tratados con NURTEC® ODT (rimegepant) versus placebo se observó dentro de 60 minutos una mejoría significativa en la mejoría significativa en el alivio del dolor y en la capacidad para volver a las actividades normales3NURTEC proporcionó un sostenido alivio del dolor causado por un ataque de migraña hasta por 48 horas1NURTEC® ODT (rimegepant) resultó efectivo en pacientes con antecedentes de fracaso con el tratamiento de triptanos5
  • Un análisis combinado post hoc de los 3 estudios doble ciego, controlados con placebo (n=350 sujetos) de diseño similar, comparó la eficacia de Nurtec® ODT (rimegepant) 75mg o un comprimido de 75mg de rimegepant bioequivalente con aquella del placebo para el tratamiento agudo de un ataque de migraña5.
     
  • Fracaso con triptanos se definió como el autorreporte de antecedentes de haber descontinuado 3 o más triptanos debido a una inadecuada eficacia o tolerabilidad5.
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*Los estudios clínicos de tratamiento agudo usaron NURTEC® ODT (rimegepant) (303) o bien una formulación en comprimido bioequivalente a NURTEC® ODT (rimegepant) (301,302).2

Referencias:
1. Basado en Folleto de información al profesional de Nurtec® ODT (rimegepant): LLD_Nurtec ODT 75 mg_(Rimegepant)_Chi_EMA_03Jun2022 _v1.0.
2. European Medicines Agency. NURTEC (rimegepant) Assessment Report. 2022. 1-135. www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/NURTEC-epar-public-assessmentreport_en.pdf
3. Data on File. [BHV3000-303]. Biohaven Pharmaceuticals.
4. Croop R, Goadsby PJ, Stock DA, et al. Efficacy, safety, and tolerability of rimegepant orally disintegrating tablet for the acute treatment of migraine: a randomised, phase 3, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2019;394(10200):737-745. 
5. Lipton RB, Blumenfeld AM, Jensen AM, et al. Rimegepant for the acute treatment of migraine: subgroup analyses from 3 phase 3 clinical trials by number of triptans previously tried and failed. Abstract presented at American Headache Society: 2021 Virtual Annual Scientific Meeting (63rd). June 3-6, 2021. Headache. 2021;61(suppl 1):144-145.
6. Data on File. [Lipton AHS 2021 DOF Abstract]. Biohaven Pharmaceuticals.Eficacia
PP-NNT-CHL-0119 feb 2023

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