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Acerca de MBL
Epidemiología
Carga de la enfermedad
Manejo terapéutico
El impacto del tratamiento tardío e inapropiado de bacterias productoras de MBLs1-4
 

El tratamiento oportuno y adecuado, basado en la epidemiología local y los factores de riesgo asociados a los patógenos productores de metalo-β-lactamasas (MBL) es vital para mejorar los resultados relacionados con el paciente y la atención de salud.1-5 

Para ayudarlo a identificar a estos pacientes más rápidamente, a continuación se destacan algunos de los factores de riesgo clave asociados con las infecciones causadas por Enterobacterales productores de MBL.

Los factores de riesgo de los pacientes, para las infecciones causadas por Enterobacterales productores de MBL, son generalmente los mismos que los factores de riesgo asociados a las infecciones causadas por otros Enterobacterales productores de carbapenemasas e incluyen:6-8

Viaje hacia/desde un país endémico para la producción de MBL
Exposición previa a antibióticos
Estancia más prolongada en la UCI
Comorbilidades
Uso previo de carbapenémicos
Presencia de catéteres permanentes

Cómo manejar las infecciones causadas por Enterobacterales productores de MBL.

La Dra. Grabein analiza el caso de un paciente que tuvo una infección causada por un patógeno productor de MBL. Presenta los factores de riesgo para el paciente, el diagnóstico y la detección de un MBL, así como el resultado terapéutico del paciente.

 

Infecciones causadas por patógenos productores de MBL:

El tratamiento adecuado para los pacientes con infecciones causadas por bacterias productoras de MBL se basa en la detección de las β-lactamasas implicadas.1

Unas pocas pruebas de diagnóstico rápido (PDR) moleculares y bioquímicas pueden identificar las MBL clínicamente relevantes, así como otras importantes serino-β-lactamasas (SBL).1,2

Métodos para la detección de carbapenemas1

Métodos  fenotípicos para la detección de la actividad de carbapenemasas (todas las carbapenemasas, incluidas KPC, OXA-48, IMP y VIM):Métodos específicos para la detección de MBL:
Método modificado de inactivación de carbapenémicos / Método de inactivación de carbapenémicos (MICm/MIC)Métodos de inhibición basados en discos o tiras
MALDI-TOF MSMICm
Prueba inmunológica de flujo lateral en cepas aisladasMALDI-TOF MS modificado

Tomado de Wu W, et al. Clin Microbiol Rev 2019; 32(2):E00115-18.1

Abreviaturas:
IMP= metalo-b-lactamasa del tipo imipenemasa; KPC= carbapenemas de Klebsiella pneumoniae; MALDI-TOF MS= Espectrometría de masas de tiempo de vuelo para la ionización por deserción láser asistida por matriz; MBL= metalo-b-lactamasa; MICm= método de inactivación de carbapenémicos modificado; OXA= oxacilinasa; PDR= prueba de diagnóstico rápido; SBL: serino-b-lactamasa; VIM= metalo-b-lactamasa codificada por integrones de Verona.

Referencias:
1. Wu W et al. Clin Microbiol Rev 2019; 32(2):E00115-18.
2. Tan X et al. Infect Drug Resist 2021; 14:125–42.

Las MBLs son un problema alarmante y urgente. Pero uno que es posible abordar, juntos.
Utilizando los datos de vigilancia, podemos comprender si las MBL representan una amenaza para sus pacientes5Haga clic aquí para explorar la epidemiología de las MBLs y aprender sobre la incidencia y prevalencia de carbapenemasas en su región. Conozca másLoadingLas infecciones causadas por Enterobacterales productoras de MBL causan mayores tasas de mortalidad en comparación con las CRE no productoras de carbapenemasas7,12 


Haga clic aquí para explorar en detalle la carga de los patógenos productores de las MBLs en los resultados de los pacientes.

Conozca másLoading

Abreviaturas:
MIC (método de inactivación de carbapenémicos) = método de inactivación de carbapenémicos; EPC (Enterobacterales productoras de carbapenemasas) = Enterobacterales productoras de carbapenemasas; UCI = unidad de cuidados intensivos; DI (enfermedades infecciosas) = enfermedades infecciosas; MBL = metalo-β-lactamasa.

Referencias:
1. Zavascki AP et al. J Quimiotera antimicrobiana 2006; 58:387–92.
2. Willmann M et al. BMC Infect Dis 2013;13:515.
3. Papadimitriou-Olivgeris M et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2017; 36:1125–31.
4. Daikos GL y cols. Agentes antimicrobianos, Chimamă, 2009; 53:1868–73.
5. Kelly A.M. et al. Int J Agentes antimicrobianos 2017; 50:127–34.
6. Daikos GL et al. J Chemother antimicrobiano 2010; 65:784–8.
7. de Jager P et al. PLoS One 2015; 10:E0123337.
8. Van Duin D et al. Virulencia 2017; 8:460–9.
9. Tamma PD et al. Clin Infect Dis 2017; 64:257–64.
10. Hayakawa K, et al. J Chemother antimicrobiano 2020:75:697-708

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