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BRAFTOVI® (encorafenib) está indicado
en combinación con cetuximab, para
el tratamiento de pacientes adultos con cáncer
colorrectal metastásico (CCRm) con mutación
BRAF V600E, que han recibido terapia
sistémica previa1

Haga pruebas en todos sus pacientes con CCRm con una prueba aprobada por la FDA para
determinar la presencia de una mutación BRAF V600E antes de iniciar el tratamiento con
Braftovi® (encorafenib) + cetuximab1

Braftovi® (encorafenib) no está indicado para el tratamiento de pacientes con CCR sin mutación BRAF.

El tratamiento con Braftovi® (encorafenib) + cetuximab debe continuarse hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable.1

• Indique a los pacientes que no tomen una dosis olvidada de Braftovi® (encorafenib) dentro de las 12 horas posteriores a la siguiente dosis.
• En caso de vómitos, no tome una dosis adicional de Braftovi® (encorafenib); reanude la
administración con la siguiente dosis programada.

Interacciones farmacológicas seleccionadas de Braftovi® (encorafenib)1

• Evite la coadministración de Braftovi® (encorafenib) con inhibidores fuertes o moderados del CYP3A4, incluido el jugo de pomelo, e inductores fuertes o moderados del CYP3A4.

Reducciones de dosis recomendadas
para Braftovi® (encorafenib) debido a reacciones
adversas1

No se necesita una nueva receta para las reducciones de dosis de Braftovi® (encorafenib)
 


Consulte en la Información de prescripción de Braftovi® (encorafenib) para obtener información
adicional sobre la modificación de la dosis.

• Para obtener información sobre la modificación de la dosis de cetuximab, consulte la información
   de prescripción de cetuximab.
• Si se interrumpe la administración de cetuximab, también se debe interrumpir la administración
   de Braftovi® (encorafenib).1
 


Consulte en la Información de prescripción de Braftovi® (encorafenib) para conocer las
reducciones de dosis recomendadas cuando se administra con inhibidores potentes o
moderados del CYP3A4.

BCRP: proteína de resistencia del cáncer de mama; OATP1B1: polipéptido transportador de aniones
orgánicos 1B1; OATP1B3: polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B3.

Referencias:

Chile: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)_Capsules_50_75 mg_EU SPC
PierreFabre_25Jul2022_v1.0 / Perú: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)_Capsules_EU SPCPierre Fabre_25Jul2022_v1_50mg/ Ecuador: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)
_LLD_Per_Ecu_EU SPC Pierre Fabre_25Jul2022_v2

Tratamiento Pfizer

 Braftovi® (encorafenib)
Código interno de aprobación: PP-BRA-CHL-0007

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PP-BRA-CHL-0007

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