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Reacciones adversas para BRAFTOVI®
(encorafenib) + cetuximab en BEACON CRC

Para adultos con CCRm previamente tratado con una mutación BRAF V600E1

Las reacciones adversas de todos los grados más comunes (≥25 %) observadas con Braftovi®
(encorafenib) + cetuximab fueron fatiga, náuseas, diarrea, dermatitis acneiforme, dolor abdominal,
disminución del apetito, artralgia/dolor musculoesquelético y erupción cutánea y vómitos1

Reacciones adversas que ocurren en ≥10 % de los pacientes tratados con Braftovi®
(encorafenib) + cetuximab2

ᵃ Calificaciones según NCI CTCAE v4.03.
ᵇ Las reacciones adversas de grado 4-5 en el grupo de Braftovi® (encorafenib) + cetuximab se limitaron a hemorragia de grado 5 (n=1).
ᶜ Representa un compuesto de múltiples términos preferidos relacionados.
CTCAE: criterios terminológicos comunes para eventos adversos; NCI: Instituto Nacional del Cáncer.

Referencias:

1. Chile: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)_Capsules_50_75 mg_EU SPC
PierreFabre_25Jul2022_v1.0 / Perú: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)_Capsules_EU SPC Pierre Fabre_25Jul2022_v1_50mg/ Ecuador: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)
_LLD_Per_Ecu_EU SPC Pierre Fabre_25Jul2022_v2
2. Kopetz S, Grothey A, Yaeger R, y otros N Engl J Med. 2019;381(17):1632-1643.

Tratamiento Pfizer

 Braftovi® (encorafenib)
Código interno de aprobación: PP-BRA-CHL-0007

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PP-BRA-CHL-0007

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