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Acerca de BRAFTOVI® (encorafenib) +
MEKTOVI® (binimetinib)
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Inserto de Productos
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Una combinación de tratamiento oral para adultos con melanoma irresecable o metastásico
con mutación BRAF V6001,2

Dosis y administración

Confirme la presencia de la mutación BRAF V600 mediante una prueba aprobada por la FDA antes
del tratamiento.1,2

Dosis recomendada1,2


El tratamiento con BRAFTOVI® (encorafenib) +
MEKTOVI® (binimetinib) debe continuarse hasta
la progresión de la enfermedad o la toxicidad
inaceptable1,2


• Indique a los pacientes que no tomen una dosis olvidada de1,2:
   - Braftovi® (encorafenib) dentro de las 12 horas previas a la próxima dosis
   - Mektovi® (binimetinib) dentro de las 6 horas previas a la próxima dosis
• En caso de vómitos, no tome una dosis adicional de Braftovi® (encorafenib) + Mektovi®
   (binimetinib); reanude la administración con la siguiente dosis programada1,2
• No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh A).
   Dado que el encorafenib no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática moderada
   (Child-Pugh B) o grave (Child-Pugh C), no se recomienda la administración de binimetinib en
   estos pacientes2.
• Se debe administrar encorafenib con precaución a dosis de 300 mg una vez al día en pacientes
   con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh clase A).1 No se puede hacer una recomendación
   posológica en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh clase B) o grave
   (Child-Pugh clase C).1
 

BCRP: proteína de resistencia del cáncer de mama; CYP3A4: citocromo P450 3A4; OATP1B1:
polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B1; OATP1B3: polipéptido transportador de aniones
orgánicos 1B3.

Una combinación de tratamiento oral para adultos con melanoma irresecable o metastásico con
mutación BRAF V6001,2


La única combinación de inhibidor BRAF +
inhibidor MEK con dosis continua y sin requisitos
de ayuno o refrigeración1-6

Ajustes de dosis recomendados por reacciones
adversas1,2

Adaptado de BRAFTOVI® (encorafenib); febrero de 2022 + MEKTOVI® (binimetinib); octubre de 2020

La información de prescripción incluye información adicional para la modificación de la dosis y el
manejo específico de las reacciones adversas.

Las cápsulas de BRAFTOVI® (encorafenib) + los comprimidos de MEKTOVI® (binimetinib)
permiten ajustar la dosis sin una nueva receta1,2

Referencias:1. Chile: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)_Capsules_50_75 mg_EU SPC
    PierreFabre_25Jul2022_v1.0 / Perú: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)_Capsules_EU SPC
    Pierre Fabre_25Jul2022_v1_50mg/ Ecuador: Basado en folleto de información al profesional LLD_Encorafenib(Braftovi)
    _LLD_Per_Ecu_EU SPC Pierre Fabre_25Jul2022_v2
2. Chile: Basado en folleto de información al profesional LLD_Binimetinib (Mektovi) LLD_Chi_EU Pierre Fabre SPC_3Sep2021_v1.0 /
    Perú: Basado en folleto de información al profesional: LLD_Binimetinib (Mektovi)_Film-coated Tabs_EU SPC Pierre
    Fabre_26Jan2022_v2_15mg / Ecuador: Basado en folleto de información al profesional: LLD_ LLD_Binimetinib (Mektovi)_Ecu_EU CP
    SmPC EMEA/H/C/004579 (Pierre Fabre) - IAIN/0020_24Jan2022_v2
3. Mekinist® (trametinib) Información de prescripción. Novartis Pharmaceuticals Corp; 2021.
4. Cotellic® (cobimetinib) Información de prescripción. Genentech, Inc; 2018.
5. Tafinlar® (dabrafenib) Información de prescripción. Novartis Pharmaceuticals Corp; 2021.
6. Zelboraf® (vemurafenib) Información de prescripción. Genentech, Inc; 2020.
Tratamiento Pfizer
Braftovi® (encorafenib) +
Mektovi® (binimetinib)
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