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Una combinación de tratamiento oral para adultos con melanoma irresecable o metastásico
con mutación BRAF V6001,2
Confirme la presencia de la mutación BRAF V600 mediante una prueba aprobada por la FDA antes
del tratamiento.1,2
Dosis recomendada1,2
El tratamiento con BRAFTOVI® (encorafenib) +
MEKTOVI® (binimetinib) debe continuarse hasta
la progresión de la enfermedad o la toxicidad
inaceptable1,2
• Indique a los pacientes que no tomen una dosis olvidada de1,2:
- Braftovi® (encorafenib) dentro de las 12 horas previas a la próxima dosis
- Mektovi® (binimetinib) dentro de las 6 horas previas a la próxima dosis
• En caso de vómitos, no tome una dosis adicional de Braftovi® (encorafenib) + Mektovi®
(binimetinib); reanude la administración con la siguiente dosis programada1,2
• No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh A).
Dado que el encorafenib no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática moderada
(Child-Pugh B) o grave (Child-Pugh C), no se recomienda la administración de binimetinib en
estos pacientes2.
• Se debe administrar encorafenib con precaución a dosis de 300 mg una vez al día en pacientes
con insuficiencia hepática leve (Child-Pugh clase A).1 No se puede hacer una recomendación
posológica en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh clase B) o grave
(Child-Pugh clase C).1
BCRP: proteína de resistencia del cáncer de mama; CYP3A4: citocromo P450 3A4; OATP1B1:
polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B1; OATP1B3: polipéptido transportador de aniones
orgánicos 1B3.
Una combinación de tratamiento oral para adultos con melanoma irresecable o metastásico con
mutación BRAF V6001,2
La única combinación de inhibidor BRAF +
inhibidor MEK con dosis continua y sin requisitos
de ayuno o refrigeración1-6
Ajustes de dosis recomendados por reacciones
adversas1,2
Adaptado de BRAFTOVI® (encorafenib); febrero de 2022 + MEKTOVI® (binimetinib); octubre de 2020
La información de prescripción incluye información adicional para la modificación de la dosis y el
manejo específico de las reacciones adversas.
Las cápsulas de BRAFTOVI® (encorafenib) + los comprimidos de MEKTOVI® (binimetinib)
permiten ajustar la dosis sin una nueva receta1,2
Código interno de aprobación: PP-BMK-CHL-0004
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